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　　一组公开数据显示，2024年Nature Index排名前100生命科学研究机构，中国占比逾20%，是2015年的五倍；2024年中国研发申办的临床数量接近2000项，是2015年的五倍；2024年全球首次获批上市的创新药中国占比达到38%，是2015年的十倍。同时，全球在研首创新药（First-in-class，FIC）中，中国份额接近20%；ASCO大会上，中国药企入选突破性摘要的比例已与国际接轨。

　　“2016年至今，跨国药企对中国的态度在不断地演变。9年前，与跨国药企交流时，他们尽管非常重视中国市场，也协助中国提高诊断者的研究水平，但是关于是否在中国开展临床试验，特别是早期临床试验，亦或者针对肝癌、鼻咽癌等中国高发肿瘤是否进行专项布局，并在中国开展临床研究，以及是否请中国专家担任大型国际研究的PI（主要研究者），答案都是否定的。”秦叔逵举例称，现如今他们是愿意的，当下多家跨国药企在华设立研发中心，亦邀请中国的专家加入其中，参与并主导其药物的早期临床研究和国际多中心大型临床研究等。由于中国的创新和临床水平在提高，跨国药企在中国的策略也逐渐变得积极。

　　另据时代财经不完全统计，今年上半年，中国药企对跨国药企的海外授权交易就超过70笔，根据部分已披露的数据，其首付款总额达近30亿美元，交易总额达531.36亿美元。进入下半年，包括信达生物（、恒瑞医药（600276.SH；01276.HK）、迈威生物（688062.SH）、翰森制药（03692.HK）等多家企业将自己的管线以不同的方式BD，交易愈发频繁。俨然，BD浪潮在中国兴起，而跨国药企是中国创新药管线的主要买家。

　　除了创下新高的总交易金额，本次市场关注的另一大焦点，是围绕新一代IO基石疗法IBI363（PD-1/IL-2α-bias）的合作。与此前行业常见的单纯授权、NewCo等BD交易模式不同，该项目采用在美国市场利润损失共担模式，即Co-Co模式。Co-Co模式，指的是BD合作双方“共同开发（co-development）+共同商业化（co-commercialization）”的深度协作模式。这也让不再是单纯的权益出售方，而是升级为的“战略合伙人”。

　　吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千在进博会开幕前接受媒体采访时表示，“吉利德与中国香港希华医药有限公司与深圳普瑞金生物药业股份有限公司达成合作，都是我们与本土公司合作的案例。未来我们会继续密切关注和促进与本土创新药企业的合作。事实上，我们还有很多项目正在洽谈之中，无论是收购还是合作，中国市场中的优质创新药企及其好的项目、产品与研发管线正受到持续关注，各类合作模式不断涌现，交易规模也不断突破新高。我想，这一趋势在未来一段时间内仍将持续。吉利德也与其他跨国企业一样，对此保持高度的关注和兴趣。”